Laboratory for Transition Metal Catalysis
"Crucial Research Field of Molecular Sciences in 21th Century"
Directed by Professor Suk-Ku Kang
Investigator: Prof. Chan-Mo Yu
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기술의 핵심요소 |
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⼖ 전이금속촉매의 개발과 반응 특이성 기반기술 확보 㟻고리카보네이트를 근간으로 탄소-탄소와 탄소-헤테로원자의 효율적 결합 형성 㟻유기팔라듐, 구리, 루테늄 촉매에 의한 새로운 반응 유형 개발 㟻기질과 촉매의 특성과 반응조건에 의한 위치 및 입체선택성 기반확보 㟻개발된 반응의 응용으로 다양한 기질 분자의 도입으로 생성물의 다변화 ⼖ 전이금속 촉매계 및 시약의 설계에 의한 분자합성 기반기술 확보 㟻특이성이 있는 연속반응의 구현과 위치 및 입체선택성에 관한 기반확보 㟻새로운시약 (다가요드화합물, 유기 Pb, Te, Bi, Sb, Zr화합물)의 촉매반응 실현 㟻팔라듐촉매 반응유형에서 보다 실용적인 구리촉매에 의한 반응의 최초 실현 㟻실용적인 구리촉매반응의 확장으로 응용범위의 확장 ⼖ 촉매계의 반응성 및 선택성 증강에 의한 차세대 테크놀로지 기술 확보 㟻비대칭 촉매반응에 의한 위치 및 입체선택에 관한 기본 자료를 확보 㟻절대입체선택의 효율적 조절 및 선택성 확보를 위한 반응촉진물질의 개발 㟻새로운 촉매비대칭반응에 의한 특이성이 있는 새로운 구조의 광학활성물질의 합성 |
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특징: 새로운 반응시약과 전이금속촉매반응의 개발은 구조적으로 복잡하고 특이 성이 있는 화합물의 합성을 매우 간결하게 수행할 수 있게 하였다. |
⼆ 전이금속 촉매반응: 새로운 전이금속촉매 및 반응시약에 의한 반응의 개발
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『Chemistry is described as a central science-one in which phenomena are defined at a molecular level. Understanding functions ranging from material science to biology occurs increasingly at the molecular level. At the heart of such an exercise is synthesis. Designing structure for function requires the great flexibility in putting together the molecular edifice. A key in synthesis is efficiency, which may be defined as the ability to convert readily available building blocks into the target molecule in relatively few synthetic operation that require minimal quantities of raw materials and produce minimal waste.』 B. M. Trost (Stanford University), "Basic Aspects of Organic Synthesis with Transition Metal" Wiley-VCH, 1998 |
전이금속촉매반응의 효율성, 간결성, 효용성
⼖ 선택성(Selectivity)의 확립
㟻화학종선택 (Chemoselectivity)
㟻위치선택성 (Regioselectivity)
㟻입체선택성 (Diastereoselectivity & Enantioselectivity)
⼖ 원자경제성(Atom Economics): 최소한의 원자 사용으로 복잡한 반응의 구현
⼖ 환경친화적인 반응 (Environmentally Benign Process): Green Chemistry
전이금속 촉매에 의한 복잡한 구조의 유기화합물의 간결한 합성
⼆ 분자입체성 (Molecular Chirality): 현대 과학과 기술의 영역에서 주요 역할을 담당하는 요소
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광범위한 생명체의 생리현상을 조절하는 다양한 인자들에 관한 분자과학의 물리, 화학 및 생리적인 기능은 입체적으로 분자상호간 인지와 밀접한 관계를 갖고 있다. 이러한 현상은 생명체 자체가 삼차원인자로 구성되어 있고 이의 기능이 고도의 입체인지에 기인한다. |
신경안정제로 유럽에서 라세믹혼합물로 시판 그러나 10,000명 이상의 기형아 출산
(S)-form은 안전 그러나 (R)-form이 사고를 유발
위장장애 특효약인 cisapride(racemic)는 간독성이 문제가 되었다. 그러나 광학활성 (+)-Norcisapride는 안전하고 (-)-형의 대사물이 간독성을 일으키는 것으로 판명됨
광학활성화합물: 비대칭분자과학 (Chiral Science & Technology)
⼖ 1993년 미국의 FDA에서는 생리활성이 증명된 하나의 광학이성체만 신규물질로 등록 허용
⼖ 특허권이 종료된 라세믹혼합물의 경우 생리활성이 검정된 광학이성체는 새로이 등 록할 수 있는 지적자산권 부여
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광학활성화합물의 합성을 위한 비대칭반응의 개발연구가 새로운 차원의 중요성 확보 |
현재 광학활성 의약품의 세계적 수요는 지속적으로 증대
だ 1999년 기준 약 US$ 1,000억 판매 ('98년 기준 27% 증가)
だ 100대 의약품중 광학활성 화합물은 약 50개 (전체매출 비중은 약30%)
だ 향후 증가세는 약 25% 추정(의약품의 일반 증가 예상치 6%): TCI 분석
비대칭합성방법: Chirotechnology
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대부분의 성공적인 연구사례는 대학연구실에서의 기초적인 연구결과가 이를 실제적으로 응용하는 산업계의 기반기술과 연계된 산학연구 ゴ 기초연구가 산업경쟁력 강화의 기본이 되는 대표적 사례 ゴ |
だ Sharpless (MIT/Scripps): Catalytic Asymmetric Dihydroxylation-- Sepraco
だ Noyori (Nagoya): Catalytic Asymmetric Hydrogenation-- Takasago
だ Jacobsen (Harvard): Catalytic Asymmetric Epoxidation-- Sepraco
연구과제의 구성
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『Although very often enantioselectivities of 90 to 95% ee have been achieved for a variety of transformations in the research laboratories, this is usually not sufficient for practical use, particularly when it comes to pharmaceutical intermediates and products....』 "Towards Perfect Asymmetric Catalyst" Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 1570. |
⼆ 많은 화학자의 노력으로 구조적으로 매우 복잡 유기화합물의 합성을 성공적으로 수행 였으나 효율성과 효용성의 측면에서 아직 해결하지 못한 근본적인 문제점을 동시에 수 반하고 있다
⼖ 기초적인 이해증진 측면에서 괄목할 만한 진전을 이룩하였음에도 불구하고 단순 한 분자 및 화학반응에 국한
⼖ 촉매의 입체선택성(enantioselectivity) 및 효율성(sustrate/catalyst)
⼖ 효율적인 화학결합형성
⼖ 반응의 일반성(generality)와 특이성(specificity)
⼆ 연구추진전략
⼖ 새로운 시약 및 전이금속촉매 기술
㟻새로운 촉매반응 개발: 간결한 유기합성 구현
㟻반응의 선택성과 반응촉진물질: 완벽한 선택성 구현
⼖ 복합촉매반응: 복합반응의 단일화로 경제성과 환경친화적인 화학공정 개발
⼖ 광학활성물질: 다양한 광학활성 비고리, 고리, 헤테로고리 화합물의 합성방법론 개 발하여 국제경쟁력이 있는 카이랄테크놀로지의 기반확립
⼆ 연구과제
⼖ 전이금속촉매를 이용한 탄소-탄소와 탄소-헤테로 원자의 결합 형성방법 개발
⼖ 새로운 시약과 개발된 반응의 촉매 반응 실현
⼖ 전이금속 촉매 및 시약의 설계에 의한 분자합성 기반 기술 개발
⼖ 개발된 반응의 응용으로 다양한 기질 분자의 도입으로 생성물의 응용범위의 확장
⼖ 특이성이 있는 연속 반응의 위치 및 입체선택성에 관한 기술 개발
⼖ 촉매계의 반응성 및 선택성 증강에 의한 차세대 테크놀로지 기술 개발
⼖
촉매 비대칭 반응에 의한 특이성이 있는 광학활성물질의 합성법 개발
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분자과학기술개발의 포기는 기반산업 구축의 포기와 같다. 기술의 선진국으로부터의 종속을 벗어나기 위해서는 독창적인 분자합성화학의 진보가 필수적이다. |
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본 연구실에서 개발한 전이금속촉매 유기합성 방법론은 독특한 기질 분자와 경쟁력이 있는 새로운 촉매계의 도입, 그리고 반응 조절에 필요한 요인을 분석하고 이에 따르는 조절물질로 반응성 및 화학종, 위치 및 입체선택성에서 현저히 증가한 결과를 얻었다. 이러한 연구결과는 기반기술의 측면에서 독창성을 확보한 것으로 판단된다. |
⼆ 전이금속촉매 탄소-탄소결합 형성: 짝지움반응
새로운 시약과 전이금속 촉매에 의한 짝지움반응
⼖ 다가요드화합물은 Pd(0)촉매하에서 매우 온화한 조건에서 반응이 진행: 이러한 조건은 다양한 기질분자에 적용이 가능하게 하였다.
⼖ 유기납화합물을 최초로 짝지움 반응에 사용하였다. 이러한 새로운 시도는 기존에 불가능한 반응을 가능하게 하였다.
⼖ 팔라듐촉매 반응유형을 보다 값싸게 얻을 수 있는 구리촉매에 의하여 최초로 실현할 수 있었다. 새로운 반응의 성공요체는 본연구실에서 개발한 새로운 짝지움 시약의 발견이었다 (미국 화학회 발간 ChemTech에 Heart Cut난에 팔라듐의 대체 촉매 가능성을 소개).
⼖ 실용적인 구리촉매반응을 다양한 시약과 기질에서 수행하여 응용범위의 확장
하였다. 이 연구결과 구리(I)는 효율적인 촉매임이 입증되었다.
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Selected Publications |
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Kang, S.-K. et. al. (a) Chem. Commun. 1996, 835. (b) J. Org. Chem. 1996, 61, 4720. (c) Tetrahedron Lett. 1996, 37, 3723. (d) J. Org. Chem. 1996, 61, 9082. (e) J. Org. Chem. 1996 61, 2604. (f) J. Org. Chem. 1996, 61, 4720. (g) Synthesis 1997, 874. (h) Tetrahedron 1997, 53, 3027. (i) J. Org. Chem. 1997, 62, 4208. (j) Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2123. (k) Chem. Commun. 1999, 2117. |
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⼆ 전이금속촉매에 의한 광학활성 화합물의 분자변환: 입체 및 위치선택성
전이금속촉매에 의한 입체선택 반응
⼖ 프로파질 고리 카보네이트의 분자변환에서 촉매(Pd, Ru)의 종류에 따라서 서로 다 른 입체선택을 관찰하였고 친핵체에 따라 극단적인 위치선택성을 갖는 것으로 판명되었다. 이러한 차별성은 금속의 배위, 그리고 친핵체의 리간드 및 기질의 친화도에 기인되는 것으로 결론되었다.
⼖ 유기구리화합물과 반응시킨 결과 매우 효율적인 위치 선택성을 보였다. 이러한 연 구는 테일러가 발간한 참고도서의 대표적인 실시 예로 소개되었다.
⼖ 알렌 알코올을 팔라듐 촉매에서 다가요드화합물과 반응시킨 결과 염기의 종류에 따
라서 에폭사이드 혹은 고리카보네이트가 생성되는 것을 발견하였다. 이러한 화학종
의 다변화는 이 화합물의 응용에 매우 중요하다.
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Selected Publications |
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Kang, S-K. et. al. (a) Tetrahedron: Asymmetry 1992, 3, 1509. (b) J. Chem. Soc., Perkin Trans. I 1994, 237. (c) Tetrahedron Lett. 1994, 35, 2357. (d) Tetrahedron Lett. 1989, 30, 743. (e) J. Chem. Soc., Perkin Trans. I 1994, 3513-3514. (f) Tetrahedron Lett. 1995, 36, 405-408. (g) Tetrahedron Lett. 1995, 36, 8047--8050. (h) Tetrahedron Lett. 1993, 34, 91. (i) Tetrahedron: Asymmetry 1992, 3, 705. (j) Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2127-2130. (k) Tetrahedron 1999, 55, 6863-6870. |
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⼆ 전이금속촉매에 의한 고리화합물의 합성
전이금속촉매에 의한 알렌화합물의 고리화반응
⼖ 다양한 알렌화합물의 팔라듐 촉매에 의한 헤테로고리 화합물의 합성을 실현시킬 수 있었다. 이러한 유형의 높은 수율의 화학변환은 본 연구실에서 최초로 도입한 다가요드시약이 중요한 역할을 수행하였다.
⼖ 루테듐촉매를 이용한 알렌화합물의 헤테로고리화반응을 개발하였다. 이 반응의 특 징은 카보닐화가 수반된 반응으로 매우 응용성이 기대되는 화합물의 구조를 창출하 였다.
⼖ 비스알렌을 이용한 고리화반응은 보고되지 않았었다. 최초의 팔라듐촉매에서 비스
알렌화합물의 고리화반응은 비스주석의 경우 트란스 화합물이 얻어졌으며, 반면에
규소-주석화합물의 경우 시스 고리화합물이 얻어졌다. 이러한 결과는 특이한 것으
로 입체효과 및 전이상태에서의 안정도에 기인되는 것으로 해석된다.
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Selected Publications |
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(a) Kang, S-K.; Baik, T-G.; Kulak, A-N.; Ha, Y-H.; Lim, T-H.; Park, J-M. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 11529-11530. (b) Kang, S-K.; Kim, K-J. Org. Lett. 2001, 3, 511-514. (C) Kang, S-K.; Ko, B-S.; Ha, Y-H. J. Org. Chem. 2001, in press. (d) Kang, S.-K. et. al. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, manuscript in preparation. |
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⼆ 반응조절물질에 의한 비대칭 촉매 알릴전이반응
반응촉진물질에 의한 비대칭 촉매 알릴부가반응
⼖ 촉매비대칭 프로파질, 알렌닐, 다이엔닐부가반응은 어떠한 종류의 카이랄 루이스산 단독으로는 반응은 진행되지 않았다. 반응촉진물질을 부가한 결과 반응이 비교적 신 속히 진행되었으며 높은 입체선택성을 보여주었다.
⼖ 주석화합물의 알릴형전위가 가능한 알렌 및 프로파질 유기주석시약의 경우 반응의 위치선택성은 유기주석시약의 안정도에 의존하는 것이 아니라 전이상태에서의 안정도에 전적으로 의존한다. 시약의 조절에 의하여 >98% 이상의 위치선택성을 확보할 수 있었고 반응은 엄격히 SE2' 메카니즘을 따르는 것으로 확인되었다.
⼖ 새로운 용매로 PhCF3를 사용한 결과 CH2Cl2 및 톨루엔에 비하여 화학수득률 및 입체 선택성에서 현저한 증가를 보여 주었다.
⼖ 촉매의 비선형효과를 실험한 결과 현저한 (+)-NLE를 관측하였다. 이러한 결과는 반 응 촉진물질이 촉매분자간의 집합이나 배위에 직접 참여하기보다는 반응생성물의 효 과적인 분리와 유기주석의 활성화로 촉매의 복원 능력을 증강하여 촉매반응이 촉진 되는 것으로 해석된다.
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Selected Publications |
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Yu, C.-M. et. al. (a) Tetrahedron Lett. 1996, 37, 7095-7098. (b) Chem. Commun. 1997, 761-762. (c) Chem. Commun. 1997, 763-764. (d) Synlett 1997, 889-890. (e) Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2392-2396. (f) Chem. Commun. 1998, 2749-2750. (g) J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1999, 3557-3562. (h) Eur. J. Org Chem. 2001, 6, 1143-1148. |
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다양한 원자가변환이 가능한 전이금속촉매는 필요로 하는 화학작용기를 효율적으로 신속하게 도입시키는 역할을 하였다. 그럼에도 불구하고 유기전이금속 촉매반응은 반응기질의 제한성, 금속의 제한성, 그리고 절대입체선택성과 같은 문제점을 포함하고 있으며 이의 효율적인 방안제시는 이 분야의 연구를 새로운 차원으로 확장시켜줄 것으로 기대되었다. |
⼆ 전이금속촉매 탄소-탄소결합 형성: 짝지움반응
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연구 주안점 |
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⼖ 유기금속촉매: 팔라듐 촉매반응의 특성을 근간으로 유기구리촉매로의 반응확장 ⼖ 시약의 개발: 다가요드화합물 및 15족원소가 포한된 등 반응성이 향상된 시약을 이용 ⼖ 기질분자의 설계: 다양한 기능기가 포함되어 있는 기질분자의 설계 ⼖ 기능성물질의 합성: 생리활성물질 뿐만 아니라 기능성고분자 및 전자재료물질의 합성 |
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⼆ 비대칭 전이금속촉매 탄소-탄소결합 형성: 고리화반응
비대칭 촉매 고리화반응
비대칭리간드
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연구 주안점 |
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⼖ 촉매의 반응성: 기질분자와의 효율적인 반응을 위한 촉매의 특성에 따르는 반응성 검 토와 구조 및 금속의 특성을 고려한 반응메카니즘 규명 ⼖ 입체선택성: 기질분자에 도입되는 치환기(Sn 및 Si)의 입체적인 요구에 의하여 입체 선택성이 결정될 수 있다. 기질분자의 설계 및 반응성과의 상관관계 설정 ⼖ 비대칭리간드의 설정: 촉매와 기질분자와의 효율적인 반응을 수행하기 위하여 다양 한 비대칭리간드의 효율성을 검토하고 반응의 특성에 적용할 수 있도록 분자설계 ⼖ 반응성 검토: 다경로 반응에서 리간드가 결정적인 입체선택단계에서 반응을 촉진시킬 수 있어야 한다. 전자적 및 입체적 특성을 고려한 리간드의 변환 ⼖ 생성물의 구조적 특성: 독특하고 응용성이 풍부한 구조의 생성물 합성을 위한 반응 설계 |
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⼆ 비대칭 전이금속촉매 헤테로 고리화합물의 합성
비대칭촉매 광학활성 알렌화합물의 합성 및 전이금속촉매 고리화반응
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연구 주안점 |
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본 연구실에서 개발한 전이금속촉매 헤테로 고리화합물의 합성의 비대칭합성을 위해서는 출발물질의 광학활성이 요구되었다. 본연구실에서 개발한 반응촉진물질에 의한 촉매비대칭 알릴전이의 적용은 고리화반응의 광학활성화합물의 합성에 적용될 수 있을 것으로 기대되었다. ⼖ 촉매 비대칭 알릴전이반응: 반응촉진물질에 의한 비대칭촉매 알렌부가반응으로 생 성된 알렌 알코올 및 아민의 합성 방법의 구축 ⼖ 새로운 알릴전이시약: 호모알렌알코올 및 아민의 합성을 위한 1-ethynyl-1- tribuyty-stannylethane의 합성 및 반응성 검토 ⼖ 도미노 반응: Pd촉매 하나로 metallation-cyclization반응을 연속적으로 수행하여 예 가 없는 고리화합물을 효율적으로 합성 ⼖ 헤테로고리화합물의 합성: 예시된 응용성이 풍부한 다양한 유형의 전이금속촉매 헤테로고리 화합물의 합성경로 탐색 |
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⼆ 복합 전이금속촉매에 의한 알릴전이반응
반응활성 복합촉매에 의한 촉매비대칭합성
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연구 주안점 |
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복합촉매계는 본 연구실에서 축적한 기반기술의 총합적인 시도로 4단계의 화학변환과정을 단위조작에 의하여 운영할 수 있을 것으로 판단된다. 제안된 핵심기술의 필수 요소인 촉매의 기능성, 화학반응의 선택성, 화학반응 과정의 간결성을 총합한 형태로 다양한 화학반응 참여물질의 기능을 극대화 할 수 있을 것으로 기대된다. 반응용기 내에서 주어진 화학물질의 독특한 반응성, 촉매의 역할수행 및 반응조절물질에 의한 활성화 과정의 완성으로 각각의 역할이 체계적으로 수행될 수 있다. ⼖ 새로운 유형의 알릴전이시약의 개발: 복합촉매계는 단순히 시약의 합성과 알데히드 로의 전이반응 뿐만 아니라 새로운 유형의 반응을 개발 할 수 있을 것으로 기대 ⼖ 이중알릴전이반응: 복합촉매를 이용한 합성과 이중 알릴전이의 연계는 새로운 차 원의 응용이 가능할 것으로 판단 ⼖ Three Component Coupling: 3가지 요소를 단일 촉매계를 이용 비대칭 조건에서 반 응하여 복잡한 반응경로를 간결하게 수행 |
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연구개발 추진전략 및 추진체계
연구개발 추진전략
⼖ 다양한 전이금속의 특성을 이용한 체계적인 자체 연구자료의 확충
⼖ 연구시설 및 연구기기의 효율적 이용을 위한 체계 확보
⼖
연구팀의 구성과 전략의 효율적인 관리를 위한 체제의 확립
연구개발 추진체계
⼖ 연구추진체계: 새로운 차원의 화학종, 위치 및 입체선택성 구현
㟻촉매 및 시약 설계로 최소한의 촉매사용과 부산물에 의한 경쟁력이 있는 촉매구축
㟻개발된 활성화 시약의 응용으로 새로운 가능성의 결합형성 연구
㟻내부조절 활성촉매의 개발과 반응촉진 반응조절물질의 설계로 완벽한 선택성 구현
㟻복합촉매의 기능에 의한 다단계 반응의 단일 경로개발로 단위공정의 최소화
연구개발 실적
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연구기자재 및 연구시설명 |
규 격 |
수 량 |
활 용 용 도 |
보유기관 |
확보방안 |
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FT-NMR |
500 MHz |
1 |
화합물 분석 |
성균관대학교 |
기확보 |
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Single Crystal X-ray Diffractometer |
Brucker AXS |
1 |
화합물 구조 분석 |
성균관대학교 화학과 |
기확보 |
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XRD (X선 회절분석기) |
60kV-200mA 12kW |
1 |
화합물 구조 분석 |
성균관대학교 |
기확보 |
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FT-IR spectrometer |
Niolet 205 |
1 |
화합물 분석 |
성균관대학교 화학과 |
기확보 |
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Gas Chromatography |
Varian 3700, YL M600D |
3 |
화합물 분석 |
성균관대학교 화학과 |
기확보 |
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GC-MSD |
800 amu |
1 |
화합물 분석 |
성균관대학교 |
기확보 |
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Polarimeter |
AUTO- POL III |
1 |
화합물 분석 |
성균관대학교 화학과 |
기확보 |
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HPLC |
Waters 486 |
1 |
화합물 분석 및 분리 |
성균관대학교 화학과 |
기확보 |
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GPC |
Waters 410 |
1 |
고분자화합물 분석 및 분리 |
성균관대학교 화학과 |
기확보 |
|
GC-MASS |
agilent 5973 |
1 |
화합물 분석 |
성균관대학교 |
기확보 |
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LC-MS/HPLC |
agilent 1100LC |
1 |
화합물 분석 |
성균관대학교 |
기확보 |
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Autoclave |
PSTFS 4317 |
1 |
가압 반응 장치 |
성균관대학교 화학과 |
기확보 |
|
Glove Box |
JISICO 924A |
1 |
촉매화합물의 합성 및 보관 |
성균관대학교 화학과 |
기확보 |
|
AAS |
Varian AA2 20 |
1 |
화합물 분석 |
성균관대학교 |
기확보 |
|
Kugelrohr |
EYELA KRD100 |
1 |
화합물 분리 |
성균관대학교 |
기확보 |
⼆ 학술활동
주관책임자: 성균관대학교 화학과 강석구
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국외SCI |
국내SCI |
총계 |
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성대 총논문수 |
96편 |
38편 |
134편 |
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1996-현재 |
62편* |
1편 |
63편 |
*신청당시 51편의 SCI국제학술지에 발간되었으나 게재 승인된 논문 11편이 보강됨
최근 5년간 연구의 특기사항
⼖ SCI인용지수가 20회 이상인 논문이 모두 8편
⼖ 미국화학회(ACS)에서 발간되는 ChemTech에서 Heart Cut에 2편의 논문이 소개
⼖ 미국특허 등 4편의 특허가 등록
연구분야 및 대표논문
⼖ Cross Coupling: Chemical Communications, 1999, 2117.
⼖ New Reagent: Journal of Organic Chemistry, 1996, 61, 9082.
⼖ Cu Catalyst: Journal of Organic Chemistry 1997, 62, 4208; Synlett 2000, 1022.
⼖ Cyclization: Journal of the American Chemical Society 2000, 122, 11529.
⼖ Selectivity: Tetrahedron Letters 1998, 39, 2127.
연구업적에 대한 수상경력
⼖ 우수 논문상 (과학기술총연합회: 1998)
⼖ 우수 연구상 (성균관대 총장: 1999)
⼖ 우수 교수상 (교육부장관: 2000)
참여연구원: 성균관대학교 화학과 유찬모
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국외SCI |
국내SCI |
총계 |
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1996-현재 |
13편 |
3편 |
16편 |
최근 5년간 연구의 특기사항
⼖ 논문당 평균 SCI Impact Factor가 2.67 (국외SCI 평균 3.22)
⼖ 특허5편이 등록 혹은 출원 중
연구분야 및 대표논문
⼖ Asymmetric Synthesis: Angewandte Chemie International Edition 1998, 37, 2392.
⼆ 학술활동 지역
⼖ 한국: 4편 ⼖ 미국: 31편 ⼖ 영국: 27편 ⼖ 독일: 15편 ⼖ 일본: 2편
연구팀 구성 및 역할
⼆ 연구팀 구성 및 특색
⼖ 유기전이금속촉매 반응개발 연구실과 촉매 비대칭연구실의 발전적 통합으로 상승효과
⼖ 상호 전문성의 극대화로 새로운 개념(복합, 도미노, 다성분통합)의 반응 설계
⼖ 상호 연구팀의 연구 결과의 통합으로 비대칭촉매반응의 개발의 전기 마련
⼖ 지난 7년간 한국과학재단, 한국학술진흥재단, 교육부의 5가지 연구과제를 공동으 로 수행하여 통합연구실 운영의 경험 축적
⼖
2편의 국제학술지에 논문을 발간하였으며 3편의 논문을 준비중
연구실의 발전비전
⼆ 기대성과
⼖ 경제적이고 환경친화적인 촉매합성기술 개발로 차세대 정밀화학 기반 구축
⼖ 다양한 금속촉매 반응의 개발로 복잡한 구조의 생성물의 간결한 합성
⼖ 완벽한 선택성의 구현으로 새로운 개념의 카이랄테크놀로지 구축
⼖ 복합 개념의 통합된 합성기술의 개발로 새로운 패러다임 확보
⼖
생성과학의 필수요소인 화학의 다양성 확보와 기능성고분자 및 전자재료 등 재
료 물질로의 응용범위 확대
⼆ 발전비전
⼖ 국제수준의 연구실: 본 연구실에서 개발한 반응조절인자에 의한 전이금속촉매 유기합성 방법론은 독특한 기질 분자와 경쟁력이 있는 새로운 촉매계의 도입, 그리고 반응 조절에 필요한 요인을 분석하고 이에 따르는 조절물질로 반응성 및 선택성에서 현저히 증가한 결과를 얻었다. 이러한 연구결과는 기반기술의 측면에서 국제수준의 독창성을 확보한 것으로 판단된다. 확보된 기반기술을 중심으로 엄 정한 분석과 해석, 그리고 이론과 직관에 의한 새로운 개념 정립, 이에 근거한 전략과 전술의 운용과 연구의 효율적 수행에 의하여 최첨단의 국제경쟁력을 얻을 수 있을 것으로 판단된다.
⼖ 세계수준으로의 도약: 현재의 시대적 및 사회적 요구에 부합하여 국제 경쟁력이 있는 연구체제 확립으로 비교 경쟁력이 있는 체제의 구축과 이를 기반으로 연구 실의 위상 발전을 넘어 국가의 중요 과학정책을 능동적으로 수행하여 국가경쟁력 강화로 대표적 연구실으로의 발전을 국가지정연구실 설립 배경으로 하고 있다. 국가 산업발전 방향에 수렴하는 혁신체계의 구체적 실천방향 정비로 국가의 과학 정책 및 과제를 최우선적으로 실행할 수 있고 경쟁력 강화를 위한 인프라의 확보 와 확장을 위하여 실천의지를 확립하고자 한다.